Как разрабатывают современные лекарства

С конца 90-х годов в терапии различных видов рака и других тяжелых заболеваний на замену старой химиотерапии широкого профиля стали приходить таргетные препараты, воздействующие на уникальные механизмы патогенов и имеющие значительно меньшие побочные эффекты на здоровые ткани. Столь точные «ключи» часто требуют более сложной природы, чем маленькие химические молекулы из нескольких десятков атомов. Благо природа уже придумала за нас кое-что получше — белки. К сожалению, природных белков не хватает на все случаи жизни, а потому последние 30 лет биотехнологические компании всего мира кинулись создавать искусственные белковые молекулы под каждую интересную мишень.

Я поучаствовал в создании большинства белковых лекарств, которые разрабатывались на территории России, и прошел путь от сотрудника лаборатории до вице-президента по исследованиям и разработкам. Расскажу, какие подходы к терапии рака казались наиболее перспективными 10 лет назад, почему они не всегда (мягко говоря) работают и какие есть гипотезы по исправлению ситуации; почему эффективный препарат может быть свернут до регистрации; а, главное, как развитие вычислительных технологий и машинного обучения стало влиять на этот процесс и существуют ли уже продукты, которые были разработаны с использованием этих технологий.